掌跖角化病是一组临床表现多样、发病机制各异、具有高度遗传异质性的角化性皮肤病,以掌跖部角质增厚为特征。在病因上,掌跖角化病可分成遗传性和获得性两类,可以单独存在,也可累及皮肤附属器,伴有其他器官的缺陷,作为某种综合征的部分表现。遗传性掌跖角化病,按掌跖受累的临床表现分为弥漫性、局限性和点状3类。获得性
掌跖角化病是一组临床表现多样、发病机制各异、具有高度遗传异质性的角化性皮肤病,以掌跖部角质增厚为特征。在病因上,掌跖角化病可分成遗传性和获得性两类,可以单独存在,也可累及皮肤附属器,伴有其他器官的缺陷,作为某种综合征的部分表现。遗传性掌跖角化病,按掌跖受累的临床表现分为弥漫性、局限性和点状3类。获得性掌跖角化病又分为更年期角化病、副肿瘤性、炎症或反应性、感染性、药物性和系统性疾病相关性掌跖角化病等。掌跖角化病的致病基因包括角蛋白、兜甲蛋白、转谷氨酰胺酶、桥粒黏蛋白、桥粒斑蛋白和桥粒芯糖蛋白、连接蛋白和组织 ……
——《皮肤病学》
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